القلعة نيوز:
أثبتت تجارب حديثة استمرت 18 شهراً أن عقار "دونانيماب" يبطئ التدهور المعرفي بنسبة 35% لدى المصابين بالزهايمر المبكر.
وقالت النتائج التي نشرها موقع "نيو ساينتست"، إن 1200 مريض شاركوا في التجارب، من عدة دول، هي: الولايات المتحدة وكندا والمملكة المتحدة وأستراليا واليابان.
وأظهرت النتائج وجود آثار جانبية لدواء "دونانيماب"، تتمثل في خطر حدوث تورّم ونزيف دماغي، يمكن أن يصيب 24% ممن تلقوا الدواء، مقارنة بـ 13% لدى من تلقوا عقاراً وهمياً خلال التجربة.
وطوّرت العقار شركة الأدوية الأمريكية Lilly، ويعمل على إزالة تراكم البروتين الذي يُسمّى بيتا أميلويد من أدمغة المصاب بالزهايمر.
ويوجد بالفعل علاج واحد معتمد لإزالة الأميلويد لمرض الزهايمر في السوق، هو: aducanumab، الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2021.
ومع ذلك، فقد ثبت أن الدواء المعتمد يزيل الأميلويد من الدماغ فقط بدلاً من تحسين أعراض الزهايمر.
وقال بيان شركة الأدوية Lilly إن الشركة ستتقدم بطلب للحصول على موافقة الجهات التنظيمية للحصول على عقار "دونانيماب" donanemab من إدارة الغذاء والدواء خلال الربيع الحالي.
وقالت النتائج التي نشرها موقع "نيو ساينتست"، إن 1200 مريض شاركوا في التجارب، من عدة دول، هي: الولايات المتحدة وكندا والمملكة المتحدة وأستراليا واليابان.
وأظهرت النتائج وجود آثار جانبية لدواء "دونانيماب"، تتمثل في خطر حدوث تورّم ونزيف دماغي، يمكن أن يصيب 24% ممن تلقوا الدواء، مقارنة بـ 13% لدى من تلقوا عقاراً وهمياً خلال التجربة.
وطوّرت العقار شركة الأدوية الأمريكية Lilly، ويعمل على إزالة تراكم البروتين الذي يُسمّى بيتا أميلويد من أدمغة المصاب بالزهايمر.
ويوجد بالفعل علاج واحد معتمد لإزالة الأميلويد لمرض الزهايمر في السوق، هو: aducanumab، الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2021.
ومع ذلك، فقد ثبت أن الدواء المعتمد يزيل الأميلويد من الدماغ فقط بدلاً من تحسين أعراض الزهايمر.
وقال بيان شركة الأدوية Lilly إن الشركة ستتقدم بطلب للحصول على موافقة الجهات التنظيمية للحصول على عقار "دونانيماب" donanemab من إدارة الغذاء والدواء خلال الربيع الحالي.
