شريط الأخبار
موسيالا يبرئ دوناروما من تهمة تعمد إصابته ارتفاع البورصة المصرية بعد أزمة سنترال رمسيس استطلاع: غالبية الفرنسيين يؤيدون إلغاء اتفاقية 1968 المنظمة لتنقل وإقامة الجزائريين الحكم بحبس أنشيلوتي لمدة عام رئيس الوزراء يوجه بتكثيف الحوارات الوطنية حول التطور التشريعي للبلديات محافظة القدس: الاحتلال ينفذ أوسع عملية عسكرية بالضفة لتفكيك قضية اللاجئين ساعر: يمكن التوصل لوقف إطلاق النار في غزة ومبادلة الأسرى نتنياهو: فرصة لوقف إطلاق النار في غزة لمدة 60 يومًا الأمير علي بن الحسين يترأس اجتماعاً للاتحاد الأردني لكرة القدم استضاف خلاله رئيس الوزراء وزير الخارجية ونظيره الكويتي يترأسان اجتماع اللجنة العليا المشتركة الأردنية الكويتية دعوات لتفعيل معهد الإدارة المحلية لضمان تطوير قدرات المجالس المحلية وزير الخارجية ونظيره الكويتي يوقعان 6 اتفاقيات تعاون محافظ الزرقاء: شراكة فاعلة وتكامل مؤسسي أساس نجاح المرحلة المقبلة الأردن يستأنف إرسال القوافل الإغاثية إلى غزة محافظ الطفيلة يؤكد أهمية تنفيذ المشاريع التنموية محافظ جرش يؤكد أهمية الارتقاء بالخدمات "الضريبة" تؤكد ضرورة إصدار الفواتير أصوليا "الريادة النيابية" توصي بإقرار ميثاق وطني وأخلاقي لتنظيم استخدام الذكاء الاصطناعي انطلاق فعاليات "عمان عاصمة الشباب العربي 2025" مجلس الوزراء يناقش آليَّات إدامة عمل البلديَّات وادائها لمهامها بفعالية عالية يلمس أثرها المواطنون في ضوء قرار حلّ المجالس البلديَّة ومجالس المحافظات

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

القلعة نيوز : أكدت دراسة حديثة أن بإمكان لقاح "سيكولين "، وهو أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري تم تطويره ذاتيا في الصين، أن يوفر للنساء البالغات مناعة كاملة ضد نوعين من فيروس الورم الحليمي البشري ( اتش بية ذي ).
وأثبتت نتائج الدراسة التي أجرتها مجموعة من الباحثين الصينيين بتحليل البيانات من زيارات المتابعة التي استمرت 66 شهرا كجزء من التجربة السريرية للمرحلة الثالثة من اللقاح ثنائي التكافؤ، فعالية اللقاح ضد الأعراض النموذجية لسرطان عنق الرحم، بنسبة وصلت إلى 100 بالمئة.
وشملت التجربة السريرية 7372 امرأة سليمة تتراوح أعمارهن بين 18و 45 عاما، مقابل 3689 امرأة في تلقين اللقاح، و3683 امرأة في مجموعة المراقبة.
وكانت نسبة الإصابة التراكمية في المجموعة الملقحة أقل بشكل ملحوظ من نظيرتها في مجموعة المراقبة، بحسب الدراسة.
وفي شأن ذي صلة، حدد علماء صينيون جينا جديدا يؤدي نقصه الى مرض دم نادر يهدد الحياة يعرف بكثرة الخلايا الليمفاوية البلعمية، الذي عادة ما يحدث في فترة الطفولة المبكرة، حيث يكون زرع الخلايا الجذعية العلاج النهائي الوحيد.
واكتشفت دراسات سابقة 12 جينا خطرا للإصابة بالمرض المذكور، بيد أنها تفسر نسبة قليلة من حالات المرض، وقد تساعد الدراسة الجديدة التي نشرت نتائجها في مجلة أمراض الدم والأورام، الأطباء حاليا على فحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالمرض الوراثي ورفع التشخيص المبكر ومعدل العلاج.