شريط الأخبار
اليحيى: إقرار أول اتفاقية نموذجية للاقتصاد الرقمي على مستوى العالم القاضي يلتقي سفراء ورؤساء البعثات العربية المقيمين في فيتنام الأردن يشارك في اجتماعات المجلس الاقتصادي والاجتماعي بالقاهرة الرواشدة يرعى احتفالاً ثقافيًا نظمته جمعية مقاطعة شنشي بمناسبة عيد الربيع الصيني البدور: 70% من الأردنيين مؤمنون صحياً الرواشدة: صندوق دعم الثقافة يركز على المشاريع النوعية التي تعود بالاثر على المجتمع "برعاية الوزير القطامين" : الأكاديمية الأردنية للدراسات البحرية تنظم ورشة عمل وطنية بعنوان " الأسطول البحري الوطني – أهميته وتشجيع الاستثمار فيه" ( صور ) أردوغان: تركيا تبذل قصارى جهدها لمنع اندلاع صراع أميركي إيراني تقديم طلبات القبول الموحد لتكميلية "التوجيهي" منتصف الأسبوع المقبل إرادتان ملكيتان بالكركي والسفير التميمي البدور يؤكد للنائب كريشان حرص وزارة الصحة على تطوير الخدمات الصحية في محافظات الجنوب الأردن وباكستان يبحثان تعزيز التعاون وتنشيط التجارة البينية البلبيسي تبحث تعزيز التعاون في بناء القدرات والتدريب مع منصة "إيه بوليتيكال" التربية: 63.6% نسبة النجاح العامة في تكميلية التوجيهي منحة يابانية لتوفير معدات طبية لمستشفى الهلال الأحمر الجيش يحمي الدَّار .. إسقاط 56 بالونا وطائرة مسيَّرة محملة بمخدرات في شهر "القلعة نيوز" تُهنئ فارسها "قاسم الحجايا "بمناسبة نجاح ابنه هاشم الجيش الباكستاني: مقتل 216 مسلحا على الأقل وانتهاء عملية عسكرية رئيس الديوان الملكي يرعى احتفال جامعة جدارا بعيد ميلاد جلالة الملك ( صور ) الأردن يحتفي بأسبوع الوئام العالمي بين الأديان

شبهات التجلط» تمتد إلى «جونسون آند جونسون»

شبهات التجلط» تمتد إلى «جونسون آند جونسون»
أعلنت «هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية»، أمس الجمعة، أنها تدرس بعض حالات الإصابة بتجلط الدم بعد أخذ لقاح «جونسون آند جونسون» الأميركي ذي الجرعة الواحدة المضاد لمرض «كوفيد19»، وذلك بعد تسجيل 4 حالات؛ بينها حالة وفاة واحدة. وذكرت «الهيئة» أن لجنتها الخاصة بالسلامة «بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخذ اللقاح». وأضافت أن 3 حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد.

وأجاز الاتحاد الأوروبي استخدام اللقاح، لكنه لم يبدأ التطعيم به. وقالت «الوكالة»: «جرى الإبلاغ بعد التطعيم بلقاح (جونسون) عن 4 حالات خطيرة من الجلطات غير العادية المرتبطة بمستويات منخفضة من الصفائح الدموية». وأجازت «الهيئة الأوروبية» لقاح «جونسون آند جونسون»، ومن المقرر أن يبدأ إعطاؤه في دول الاتحاد الأوروبي في أبريل (نيسان) الحالي. وجاء هذا الإعلان في الوقت الذي قامت فيه «الهيئة» التي تتخذ من أمستردام مقراً لها بدراسة حالات جلطات دموية لدى أشخاص تلقوا لقاح «أسترازينيكا» وأقرّت بأنه يجب اعتبارها آثاراً جانبية للقاح، وإن كانت نادرة. ويستخدم كلا اللقاحين فيروسات غدية بوصفها ناقلاً. وقالت «هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية»، أمس، إنها تحقق في إمكان وجود صلات بين لقاح «أسترازينيكا» المضاد لـ«كوفيد19» واضطراب في الأوعية الدموية، بعد أن عدّت هذا الأسبوع أن هناك صلة ممكنة بين اللقاح والإصابة بجلطات وصفت بأنها آثار جانبية نادرة. وقالت «الوكالة» إنها تدرس 5 حالات من متلازمة التسرب من الشعيرات الدموية التي «تتسم بتسرب السوائل من الأوعية الدموية، مما يتسبب في تورم الأنسجة وانخفاض ضغط الدم».

من جهة أخرى، ذكرت صحيفة «إنديان إكسبرس» الهندية، أمس، أن شركة «جونسون آند جونسون» أبلغت الجهات التنظيمية في الهند بأنها ستبدأ قريباً التجارب السريرية للقاحها. وذكر التقرير أن شركة الأدوية والرعاية الصحية الأميركية العملاقة أرسلت خطاباً إلى «المنظمة المركزية لمراقبة معايير الأدوية» كتبت فيه أنها «ستقدم طلباً خلال فترة وجيزة للغاية للحصول على تصريح بإجراء تجارب سريرية في الهند».

على صعيد آخر، أكدت «منظمة الصحة العالمية»، أمس، أنها لا تستطيع في غياب بيانات كافية، إصدار توصية بشأن تغيير اللقاح المضاد لـ«كوفيد19» بين جرعتين، وهو ما تعتزم فرنسا القيام به لمن هم دون سن 55 عاماً ممن تلقوا جرعة أولى من «أسترازينيكا». وقالت مارغريت هاريس، المتحدثة باسم «منظمة الصحة» خلال الإحاطة الصحافية العادية في جنيف: «لا توجد بيانات كافية لتوضيح ما إذا كان هذا أمراً يمكن القيام به»، ومن ثم خلص خبراء المنظمة إلى أن إمكان «تغيير اللقاح ليس شيئاً يمكنهم أن يوصوا به في هذه المرحلة».

وأشارت إلى أن هذا هو الموقف الذي تبنته مجموعة الخبراء الاستشارية الاستراتيجية بشأن التطعيم في فبراير (شباط) الماضي عند نشر توصياتها بشأن لقاح «أسترازينيكا» وقبل توفر معلومات عن وجود صلة محتملة بينه وبين الآثار الجانبية النادرة جداً. وشددت أيضاً على أن هؤلاء العلماء دعوا بعد ذلك إلى إجراء بحث محدد حول قابلية استبدال اللقاحات المضادة لـ«كوفيد19».

أعلنت «الهيئة العليا للصحة» في فرنسا أن الذين تقل أعمارهم عن 55 عاماً وأخذوا جرعة أولى من لقاح «أسترازينيكا» سيحصلون على جرعة ثانية من لقاح «فايزر» أو «موديرنا». يشمل ذلك 533 ألف شخص في فرنسا، وفقاً لـ«الهيئة» التي أوقفت إعطاء «أسترازينيكا» لمن هم دون سن 55 في 19 مارس (آذار) الماضي، بسبب حالات نادرة من تجلط الدم في أوروبا. لكن البعض، خصوصاً مقدمي الرعاية الصحية، تلقوا الجرعة الأولى من هذا اللقاح منذ أوائل فبراير.
المصدر.. الشرق الأوسط