شريط الأخبار
أسعار الذهب في الأردن تستقر عند مستويات قياسية الجيش يحبط محاولتي تسلل وتهريب مواد مخدرة بواسطة طائرة مسيرة على الواجهة الشرقية مساعده.. يكتب: ثقة جلالة الملك في دولة الرئيس مجلس الأمن يعتمد بيانًا رئاسيًا يدين العنف في سوريا وزير الخارجية العراقية: يجب التعاون دوليًا للقضاء على عصابة داعش بوتين يعقد مباحثات مع مبعوث ترمب بشأن حل النزاع الأوكراني تحذير من إنعدام الأمن الغذائي والمائي وانهيار المنظومة الخدماتية والصحية بغزة العراق يعلن مقتل أحد أخطر الإرهابيين في العالم متظاهرون يقتحمون "برج ترمب" احتجاجا على اعتقال ناشط فلسطيني الأردن يشارك بجلسات العدل الدولية حول التزامات إسرائيل تجاه الأنشطة الدولية بفلسطين أجواء دافئة بوجه عام حتى الاثنين حماس توافق على مقترح الوسطاء بتسليم محتجز إسرائيلي وجثامين 4 آخرين مندوبا عن الملك .. الأمير فيصل يرعى المجلس العلمي الهاشمي الـ117 "النواب" يُشكل لجنة مؤقتة لتعديل النظام الداخلي الحنيفات: تخصيص 180 ألف دونم لزراعة البنجر السكري الوزير الرواشدة يشارك دار الضيافة للمسنين جمعية الأسرة البيضاء افطارهم الرمضاني بوتين يعلن الموافقة على جميع المقترحات لإنهاء الحرب مع أوكرانيا كريشان : إدارية الأعيان ماضية في دورها الرقابي والتشريعي الرواشدة: مهرجان جرش عنوان للثقافية الوطنية والعالمية الحباشنة يكتب : الى الرئيس أحمد الشرع: سوريا تحتاج إلى كل أبنائها.. التنوع والوئام.. نقيض الأسباب والكراهية

انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية
القلعة نيوز :
ساهم كل من الدكتورة رنا الدجاني والدكتور أحمد العقيلي من الجامعة الهاشمية في اكتشاف طفرة جينية جديدة مرتبطة بالاعتلال العصبي الحركي (Motor Neuropathy) في دراسة على مرضى من الأردن وذلك بالتعاون مع فريق من الباحثين من جامعات مختلفة حول العالم؛ جامعات أردنية وأمريكية وبريطانية ويونانية. وتهدف هذه الدراسة أيضا الى المساعدة في فهم الآليات البيولوجية المرتبطة بتطور الأمراض والتي ستؤدي في النهاية إلى اتخاذ تدابير وقائية وعلاجية للحد من عبء المرض على المجتمعات والحكومات.
اهم النتائج التي توصل إليها الباحثون هو تحديد طفرة جينية جديدة في عينة الدراسة التي أجريت على مرضى من الأردن مرتبطة باعتلال الأعصاب الحركية. الدراسة التي امتدت لأكثر من ثلاث سنوات تم مؤخرا نشر نتائجها في بحث بعنوان: "اعتلال الأعصاب الحركية الوراثية من نوع جرش بسبب طفرة جينية مؤثرة في الجين SIGMAR1 والتي لم تكتشف من قبل" في مجلة Journal of Medical Genetics. وأشار الدكتور العقيلي إلى أن نتائج البحث من الجانب التطبيقي سوف تمنح الأمل من أجل متابعة دراسة المرض وإمكانية الحصول على علاج مع التقدم العلمي الهائل في هذا المجال. وذكرت الدكتورة الدجاني أن هذا البحث هو مثال على العمل الجماعي بين عدد من التخصصات المختلفة والجامعات المتعددة. وأن البحث والعمل الجماعي يثري ويجلب الحلول المبتكرة. والأهم من ذلك، تمت مشاركة نتائج البحث مع أسر المتضررين للمساعدة في رفع مستوى الوعي بنتائج البحث .
هذا هو رابط البحث: https://jmg.bmj.com/content/57/3/178.long