شريط الأخبار
OMPAY تختتم أول حملة يقودها قطاع التقنية المالية في المنطقة لكأس العالم FIFA 2026™ مقدّمة من Visa تغير المناخ وتأثيره على الصحة الجنسية والإنجابية جمعية الشرق الأوسط للعلاقات العامة (مبرة) تحتفل بمرور 25 عاماً من التميز المهني مع فتح باب الترشح لجوائز عام 2026 لمن الدعوات والتكريمات نرجسية الدم..حين يدفع الأطفال فاتورة الخلافات الزوجية من أوريدتهم الألعاب الإلكترونية وصناعة العنف... الرئيس العراقي يكلّف علي الزيدي بتشكيل الحكومة البدور: انخفاض أعداد مراجعي البشير 15% بعد "الشفتات" المسائية للمراكز الملك يبحث هاتفيا مع الرئيس الأميركي مجمل التطورات في المنطقة الأردن وهندوراس يبحثان خطوات تطوير العلاقات ماكرون: سأتحدث إلى الإيرانيين الرئيس اللبناني: الخيانة هي جرّ لبنان إلى الحرب لمصالح خارجية محافظ المفرق يجري جولة تفقدية لعدد من المواقع في لواء البادية الشمالية الشرقية ( صور ) مدير العلاقات العامة في “القلعة نيوز” يهنئ الحجايا بلقاء جلالة الملك وسمو ولي العهد وزير الخارجية يلتقي رئيس لجنة الشؤون الخارجية في البرلمان التركي اجتماع لوزيري العدل والاقتصاد الرقمي ومدير الأمن لبحث تسريع التحول الرقمي وزير الشؤون السياسية يلتقي طلبة من كلية الحقوق بالجامعة الأردنية بنك ABC في الأردن يعقد اجتماعه السنوي للهيئة العامة عبر وسائل الاتصال المرئي والإلكتروني الدولة بين الدين والأحلام والنخب والشعوب... دوام مسائي لـ 5 مراكز صحية جديدة في الزرقاء ابتداءً من أيار

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

القلعة نيوز : أكدت دراسة حديثة أن بإمكان لقاح "سيكولين "، وهو أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري تم تطويره ذاتيا في الصين، أن يوفر للنساء البالغات مناعة كاملة ضد نوعين من فيروس الورم الحليمي البشري ( اتش بية ذي ).
وأثبتت نتائج الدراسة التي أجرتها مجموعة من الباحثين الصينيين بتحليل البيانات من زيارات المتابعة التي استمرت 66 شهرا كجزء من التجربة السريرية للمرحلة الثالثة من اللقاح ثنائي التكافؤ، فعالية اللقاح ضد الأعراض النموذجية لسرطان عنق الرحم، بنسبة وصلت إلى 100 بالمئة.
وشملت التجربة السريرية 7372 امرأة سليمة تتراوح أعمارهن بين 18و 45 عاما، مقابل 3689 امرأة في تلقين اللقاح، و3683 امرأة في مجموعة المراقبة.
وكانت نسبة الإصابة التراكمية في المجموعة الملقحة أقل بشكل ملحوظ من نظيرتها في مجموعة المراقبة، بحسب الدراسة.
وفي شأن ذي صلة، حدد علماء صينيون جينا جديدا يؤدي نقصه الى مرض دم نادر يهدد الحياة يعرف بكثرة الخلايا الليمفاوية البلعمية، الذي عادة ما يحدث في فترة الطفولة المبكرة، حيث يكون زرع الخلايا الجذعية العلاج النهائي الوحيد.
واكتشفت دراسات سابقة 12 جينا خطرا للإصابة بالمرض المذكور، بيد أنها تفسر نسبة قليلة من حالات المرض، وقد تساعد الدراسة الجديدة التي نشرت نتائجها في مجلة أمراض الدم والأورام، الأطباء حاليا على فحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالمرض الوراثي ورفع التشخيص المبكر ومعدل العلاج.