شريط الأخبار
وزير الخارجية يلتقي نظيره الإماراتي في دبي الرئيس الفلسطيني: نرفض إقامة إدارة أمريكية في قطاع غزة وكالة اونروا: الأردن خلق حقائق ووقائع تتحدث عن دوره في إسناد غزة والفلسطينيين رئيس الوزراء الباكستاني: جيشنا رد بقوة ومهنية على "العدوان الهندي" إعلام إسرائيلي: الأيام المقبلة ستكون حاسمة في مفاوضات المحتجزين بوتين: منع وصول المساعدات إلى غزة يفاقم الوضع في المنطقة وزير الطاقة يتفقد مشروع المنغنيز في وادي عربة وحدة الطائرات العمودية الأردنية "الكونغو 1" تواصل مهامها الجوية والبرية شرق جمهورية الكونغو الديموقراطية وزير الخارجية الإيراني في جدة قبل أيام من وصول ترامب الجيش يلقي القبض على أشخاص حاولوا التسلل إلى الأردن محافظ جرش يدعو لعدم استخدام المياه من مصادر غير معتمدة الأردن يرحب باتفاق وقف النار بين الهند وباكستان المنطقة العسكرية الشرقية تحبط محاولة تهريب مواد مخدرة بواسطة درون العيسوي يلتقي وفدين من أبناء عشيرة لحلوح ومن شباب معان / صور الأمير علي: أملنا كبير ببلوغ المونديال .. ونظام جديد سيحدث نقلة نوعية "المحامين" تشكل فريقا قانونيا لملاحقة المسيئين للوطن وتاريخه المشرف الضمان تخصص 2523 راتب تقاعد شيخوخة في الثلث الأول عيد ميلاد الأميرة بسمة بنت طلال يصادف غدا العيسوي يتفقد مشاريع تنموية في الزرقاء رغم الحملات المغرضة .. الأردن ثابت في دعمه لغزة

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

القلعة نيوز : أكدت دراسة حديثة أن بإمكان لقاح "سيكولين "، وهو أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري تم تطويره ذاتيا في الصين، أن يوفر للنساء البالغات مناعة كاملة ضد نوعين من فيروس الورم الحليمي البشري ( اتش بية ذي ).
وأثبتت نتائج الدراسة التي أجرتها مجموعة من الباحثين الصينيين بتحليل البيانات من زيارات المتابعة التي استمرت 66 شهرا كجزء من التجربة السريرية للمرحلة الثالثة من اللقاح ثنائي التكافؤ، فعالية اللقاح ضد الأعراض النموذجية لسرطان عنق الرحم، بنسبة وصلت إلى 100 بالمئة.
وشملت التجربة السريرية 7372 امرأة سليمة تتراوح أعمارهن بين 18و 45 عاما، مقابل 3689 امرأة في تلقين اللقاح، و3683 امرأة في مجموعة المراقبة.
وكانت نسبة الإصابة التراكمية في المجموعة الملقحة أقل بشكل ملحوظ من نظيرتها في مجموعة المراقبة، بحسب الدراسة.
وفي شأن ذي صلة، حدد علماء صينيون جينا جديدا يؤدي نقصه الى مرض دم نادر يهدد الحياة يعرف بكثرة الخلايا الليمفاوية البلعمية، الذي عادة ما يحدث في فترة الطفولة المبكرة، حيث يكون زرع الخلايا الجذعية العلاج النهائي الوحيد.
واكتشفت دراسات سابقة 12 جينا خطرا للإصابة بالمرض المذكور، بيد أنها تفسر نسبة قليلة من حالات المرض، وقد تساعد الدراسة الجديدة التي نشرت نتائجها في مجلة أمراض الدم والأورام، الأطباء حاليا على فحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالمرض الوراثي ورفع التشخيص المبكر ومعدل العلاج.