القلعة نيوز:
شُفي عشرة أشخاصٍ بشكلٍ فعالٍ من داء السكري من النوع الأول بعد حقنٍ ثوريٍّ للخلايا الجذعية، في طريقها للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
وقال تقرير نشرته صحيفة بريطانية، إنه بعد عامٍ من العلاج، لم يعد 10 من أصل 12 مريضاً تناولوا الدواء، المُسمّى زيميسليسيل ، بحاجةٍ إلى الأنسولين، بينما احتاج المريضان الآخران إلى جرعاتٍ أقل بكثير.
ويعتمد هذا العلاج الرائد على الخلايا الجذعية التي عدّلها الباحثون لتصبح خلايا جزر بنكرياسية، وهي مجموعاتٌ صغيرةٌ من الخلايا المتخصصة المنتشرة في جميع أنحاء البنكرياس، والتي تُنتج هرموناتٍ لتنظيم سكر الدم.
وحُقنت الخلايا في المرضى، وانتقلت عبر الكبد، وزُرعت هناك، وبدأت بإنتاج الأنسولين في أماكن لم تُنتجها أجسامهم سابقاً.
وخفّت حدة ارتفاع سكر الدم لدى المرضى بعد الوجبات، كما استمرّ إنتاج الأنسولين لديهم في التحسن، وارتفعت الفترة التي قضوها في نطاقٍ صحيٍّ للجلوكوز من حوالي 50 في المئة في البداية إلى أكثر من 93 في المئة بعد عامٍ واحد.
ويُمثل المشاركون في الدراسة نسبة 30 في المئة من مرضى السكري من النوع الأول الذين يعانون من مضاعفات تجعل من المستحيل عليهم تحديد متى يكون مستوى السكر في الدم منخفضاً أو مرتفعاً، حيث يفتقرون إلى العلامات الطبيعية كالارتعاش أو التعرق. وكان جميع المرضى المشاركين في الدراسة مصابون بهذا النوع الفرعي من السكري من النوع الأول، المعروف باسم عدم الوعي بنقص السكر في الدم، ويمكن أن تُسبب هذه الحالة أيضاً إغماءً للمرضى، أو نوبات صرع، أو حتى الوفاة.
ويعتقد الباحثون القائمون على الدراسة أن دواءهم يُمهد الطريق لعلاج داء السكري من النوع الأول بشكل عام، حيث تُصيب هذه الحالة، التي ترجع إلى مزيج من العوامل الوراثية والبيئية مثل العدوى الفيروسية في مرحلة الطفولة، ما يقرب من 1.6 مليون أمريكي.
وصرح تريفور رايخمان، المؤلف المشارك في الدراسة والجراح في شبكة الصحة الجامعية في تورنتو: تُمثل هذه الدراسة لأول مرة إمكانية إعطاء العلاج البديل البيولوجي لمرضى السكري من النوع الأول في إجراء واحد آمن وفعال مع الحد الأدنى من المخاطر على المتلقي .
وأضاف رايخمان أن هذه الدراسة لديها القدرة على تقريبنا خطوة واحدة نحو العلاج الوظيفي للمرضى المصابين بمرض السكري من النوع الأول .
ويتوقع الباحثون التقدم بطلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا الدواء خلال السنوات الخمس المقبلة.
وكان على المرضى أن يكون لديهم تاريخ من عدم الوعي بنقص سكر الدم للمشاركة في الدراسة، ما تسبب في نوبات صرع، أو غيبوبة، أو فقدان للوعي، أو إقامة في المستشفى.
وبمجرد أن بدأوا بتناول زيميسليسيل، الذي تنتجه شركة فيرتكس للأدوية في بوسطن بالولايات المتحدة، كان على المرضى أيضاً تناول أدوية مثبطة للمناعة لمنع الجسم من مهاجمة خلايا الجزر الغريبة.
وصرحت أماندا سميث، إحدى المشاركات في الدراسة والبالغة من العمر 36 عاماً، من لندن، لصحيفة نيويورك تايمز أنها انتهزت فرصة الانضمام إلى التجربة الرائدة. وبعد ستة أشهر من تلقي الحقنة، لم تعد بحاجة إلى الأنسولين. وقالت: إنها بمثابة حياة جديدة تماماً .
وعادةً ما تُعزل الخلايا الجذعية من بنكرياس متبرع متوفى، ومع ذلك، زُرعت الخلايا في أحدث الأبحاث في المختبر بدلاً من أخذها من الجثث، ما يوفر مصدراً متجدداً وقابلاً للتوسع لخلايا الجزر بدون الحاجة إلى الاعتماد على عدد محدود من المتبرعين.
ويُعد النوع الأول أقل شيوعاً من داء السكري من النوع الثاني، الذي يصيب 32 مليون أمريكي، وعادةً ما يظهر في مراحل متأخرة من العمر نتيجةً لمزيج من عوامل نمط الحياة والجينات.
وبدون الأنسولين، لا تستطيع أجسام مرضى السكري من النوع الأول تنظيم سكر الدم، الذي قد يتراكم في مجرى الدم ويرتفع بشكل حاد.
ويبدأ الجسم بتكسير الدهون للحصول على الطاقة، مُنتجًا الكيتونات، أو النواتج الثانوية الحمضية. يمكن أن يُسبب تراكم الكيتونات في الدم الحماض الكيتوني السكري، وهي حالة تُسبب الغثيان والقيء وسرعة التنفس والجفاف والارتباك. وبدون العلاج المناسب بالأنسولين والسوائل، يمكن أن يُسبب الحماض الكيتوني السكري قائمة طويلة من الآثار المميتة المحتملة، بما في ذلك تورم الدماغ، والفشل الكلوي، والسكتة القلبية، والوفاة. وهذا العلاج قيد التطوير منذ 25 عاماً، وقد ابتكره والد طفلة شُخِّصت بمرض السكري من النوع الأول، وتبعته ابنته المراهقة، وقد تعهد بإيجاد علاج لهذا المرض.
وكان أول مريض يتلقى هذا العلاج هو برايان شيتون، الذي حصل عليه عام 2021، حيث كان يعاني من انخفاض في سكر الدم، ما أدى به في كثير من الأحيان إلى فقدان الوعي، حتى أنه اصطدم بدراجته النارية في جدار في إحدى المرات. وبفضل هذا العلاج شفي شيتون، لكن شركة فيرتكس قالت إنه توفي لاحقاً بسبب أعراض الخرف التي كانت موجودة قبل علاجه.
ويُعد العلاج بالخلايا الجذعية أحدث آفاق أبحاث الأمراض، بدءًا من الحالات المتخصصة، مثل عدم الوعي بنقص سكر الدم. ومع ذلك، فإنه يحمل إمكانية التوسع ليشمل مجموعة أوسع من الأمراض.
وبعد 25 عاماً من تلقي حقن الأنسولين، قالت مارلينا غويدل، وهي أم من إلينوي، أخيراً ما كانت تتوق لقوله لسنوات: لقد شُفيت . وشُخِّصت هذه السيدة البالغة من العمر 30 عاماً بمرض السكري من النوع الأول في سن الخامسة، وأصبحت واحدة من عدد قليل من الأشخاص الذين خضعوا لعملية زرع خلايا جزرية.
وعاد مستوى السكر في دمها إلى طبيعته في غضون شهر من الحقن، ولم تعد بحاجة إلى حقن الأنسولين. والآن، تسعى لتحقيق أحلامها المؤجلة: ركوب الخيل، والعودة إلى المدرسة، والاستمتاع بحياة لم تعد تُمليها معدلات السكر في الدم.
وقال الدكتور رايخمان: نأمل أن يُقدَّم هذا العلاج خلال السنوات الخمس إلى العشر القادمة مع الحد الأدنى من تثبيط المناعة أو انعدامه تمامًا، ما يقلل من خطر الإصابة على المرضى على المدى الطويل . وأضاف أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث على عدد أكبر من المرضى.
وقال تقرير نشرته صحيفة بريطانية، إنه بعد عامٍ من العلاج، لم يعد 10 من أصل 12 مريضاً تناولوا الدواء، المُسمّى زيميسليسيل ، بحاجةٍ إلى الأنسولين، بينما احتاج المريضان الآخران إلى جرعاتٍ أقل بكثير.
ويعتمد هذا العلاج الرائد على الخلايا الجذعية التي عدّلها الباحثون لتصبح خلايا جزر بنكرياسية، وهي مجموعاتٌ صغيرةٌ من الخلايا المتخصصة المنتشرة في جميع أنحاء البنكرياس، والتي تُنتج هرموناتٍ لتنظيم سكر الدم.
وحُقنت الخلايا في المرضى، وانتقلت عبر الكبد، وزُرعت هناك، وبدأت بإنتاج الأنسولين في أماكن لم تُنتجها أجسامهم سابقاً.
وخفّت حدة ارتفاع سكر الدم لدى المرضى بعد الوجبات، كما استمرّ إنتاج الأنسولين لديهم في التحسن، وارتفعت الفترة التي قضوها في نطاقٍ صحيٍّ للجلوكوز من حوالي 50 في المئة في البداية إلى أكثر من 93 في المئة بعد عامٍ واحد.
ويُمثل المشاركون في الدراسة نسبة 30 في المئة من مرضى السكري من النوع الأول الذين يعانون من مضاعفات تجعل من المستحيل عليهم تحديد متى يكون مستوى السكر في الدم منخفضاً أو مرتفعاً، حيث يفتقرون إلى العلامات الطبيعية كالارتعاش أو التعرق. وكان جميع المرضى المشاركين في الدراسة مصابون بهذا النوع الفرعي من السكري من النوع الأول، المعروف باسم عدم الوعي بنقص السكر في الدم، ويمكن أن تُسبب هذه الحالة أيضاً إغماءً للمرضى، أو نوبات صرع، أو حتى الوفاة.
ويعتقد الباحثون القائمون على الدراسة أن دواءهم يُمهد الطريق لعلاج داء السكري من النوع الأول بشكل عام، حيث تُصيب هذه الحالة، التي ترجع إلى مزيج من العوامل الوراثية والبيئية مثل العدوى الفيروسية في مرحلة الطفولة، ما يقرب من 1.6 مليون أمريكي.
وصرح تريفور رايخمان، المؤلف المشارك في الدراسة والجراح في شبكة الصحة الجامعية في تورنتو: تُمثل هذه الدراسة لأول مرة إمكانية إعطاء العلاج البديل البيولوجي لمرضى السكري من النوع الأول في إجراء واحد آمن وفعال مع الحد الأدنى من المخاطر على المتلقي .
وأضاف رايخمان أن هذه الدراسة لديها القدرة على تقريبنا خطوة واحدة نحو العلاج الوظيفي للمرضى المصابين بمرض السكري من النوع الأول .
ويتوقع الباحثون التقدم بطلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا الدواء خلال السنوات الخمس المقبلة.
وكان على المرضى أن يكون لديهم تاريخ من عدم الوعي بنقص سكر الدم للمشاركة في الدراسة، ما تسبب في نوبات صرع، أو غيبوبة، أو فقدان للوعي، أو إقامة في المستشفى.
وبمجرد أن بدأوا بتناول زيميسليسيل، الذي تنتجه شركة فيرتكس للأدوية في بوسطن بالولايات المتحدة، كان على المرضى أيضاً تناول أدوية مثبطة للمناعة لمنع الجسم من مهاجمة خلايا الجزر الغريبة.
وصرحت أماندا سميث، إحدى المشاركات في الدراسة والبالغة من العمر 36 عاماً، من لندن، لصحيفة نيويورك تايمز أنها انتهزت فرصة الانضمام إلى التجربة الرائدة. وبعد ستة أشهر من تلقي الحقنة، لم تعد بحاجة إلى الأنسولين. وقالت: إنها بمثابة حياة جديدة تماماً .
وعادةً ما تُعزل الخلايا الجذعية من بنكرياس متبرع متوفى، ومع ذلك، زُرعت الخلايا في أحدث الأبحاث في المختبر بدلاً من أخذها من الجثث، ما يوفر مصدراً متجدداً وقابلاً للتوسع لخلايا الجزر بدون الحاجة إلى الاعتماد على عدد محدود من المتبرعين.
ويُعد النوع الأول أقل شيوعاً من داء السكري من النوع الثاني، الذي يصيب 32 مليون أمريكي، وعادةً ما يظهر في مراحل متأخرة من العمر نتيجةً لمزيج من عوامل نمط الحياة والجينات.
وبدون الأنسولين، لا تستطيع أجسام مرضى السكري من النوع الأول تنظيم سكر الدم، الذي قد يتراكم في مجرى الدم ويرتفع بشكل حاد.
ويبدأ الجسم بتكسير الدهون للحصول على الطاقة، مُنتجًا الكيتونات، أو النواتج الثانوية الحمضية. يمكن أن يُسبب تراكم الكيتونات في الدم الحماض الكيتوني السكري، وهي حالة تُسبب الغثيان والقيء وسرعة التنفس والجفاف والارتباك. وبدون العلاج المناسب بالأنسولين والسوائل، يمكن أن يُسبب الحماض الكيتوني السكري قائمة طويلة من الآثار المميتة المحتملة، بما في ذلك تورم الدماغ، والفشل الكلوي، والسكتة القلبية، والوفاة. وهذا العلاج قيد التطوير منذ 25 عاماً، وقد ابتكره والد طفلة شُخِّصت بمرض السكري من النوع الأول، وتبعته ابنته المراهقة، وقد تعهد بإيجاد علاج لهذا المرض.
وكان أول مريض يتلقى هذا العلاج هو برايان شيتون، الذي حصل عليه عام 2021، حيث كان يعاني من انخفاض في سكر الدم، ما أدى به في كثير من الأحيان إلى فقدان الوعي، حتى أنه اصطدم بدراجته النارية في جدار في إحدى المرات. وبفضل هذا العلاج شفي شيتون، لكن شركة فيرتكس قالت إنه توفي لاحقاً بسبب أعراض الخرف التي كانت موجودة قبل علاجه.
ويُعد العلاج بالخلايا الجذعية أحدث آفاق أبحاث الأمراض، بدءًا من الحالات المتخصصة، مثل عدم الوعي بنقص سكر الدم. ومع ذلك، فإنه يحمل إمكانية التوسع ليشمل مجموعة أوسع من الأمراض.
وبعد 25 عاماً من تلقي حقن الأنسولين، قالت مارلينا غويدل، وهي أم من إلينوي، أخيراً ما كانت تتوق لقوله لسنوات: لقد شُفيت . وشُخِّصت هذه السيدة البالغة من العمر 30 عاماً بمرض السكري من النوع الأول في سن الخامسة، وأصبحت واحدة من عدد قليل من الأشخاص الذين خضعوا لعملية زرع خلايا جزرية.
وعاد مستوى السكر في دمها إلى طبيعته في غضون شهر من الحقن، ولم تعد بحاجة إلى حقن الأنسولين. والآن، تسعى لتحقيق أحلامها المؤجلة: ركوب الخيل، والعودة إلى المدرسة، والاستمتاع بحياة لم تعد تُمليها معدلات السكر في الدم.
وقال الدكتور رايخمان: نأمل أن يُقدَّم هذا العلاج خلال السنوات الخمس إلى العشر القادمة مع الحد الأدنى من تثبيط المناعة أو انعدامه تمامًا، ما يقلل من خطر الإصابة على المرضى على المدى الطويل . وأضاف أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث على عدد أكبر من المرضى.
