أكد المدير العام للمؤسسة العامة للغذاء والدواء نزار محمود مهيدات أن النَّظام المعدِّل لنظام فحص الأدوية والمستلزمات الطبيَّة والمعقِّمات والمطهِّرات ومستحضرات التَّجميل لسنة 2022 الذي تم إقراره أمس من مجلس الوزراء يعد أحد الإجراءات النوعية لتسريع وتسهيل عملية تسجيل الأدوية لدى المؤسسة وبما يحقق الأمن الدوائي، ويضمن توفير الأدوية والبدائل العلاجية الآمنة والفعالة بأسعار مناسبة.

وأضاف مهيدات في بيان صحفي أن النظام يستهدف تسريع تسجيل الأدوية المنتجة محليًا لغايات تسريع تصديرها إلى الخارج، وذلك بفصل عمليَّة تحليل الدَّواء عن إجراءات تسجيله، وجعلها من إجراءات طلب التَّداول وبما يدعم الاقتصاد الوطني.

ويذكر أن المؤسسة تعمل دوريًا على استحداث وتعديل العديد من التشريعات والتعليمات التي من شأنها تسريع تسجيل وتقييم الملفات الفنية للأدوية ومنح الأولوية لتسجيل الأدوية ذات القيمة العلاجية أو قليلة التوفر لضمان تحقيق الأمن الدوائي.

أقرَّ مجلس الوزراء، في جلسته التي عقدها الأحد، برئاسة رئيس الوزراء بشر الخصاونة، نظاماً معدِّلاً لنظام فحص الأدوية والمستلزمات الطبيَّة والمعقِّمات والمطهِّرات ومستحضرات التَّجميل لسنة 2022م.

ويأتي النَّظام لغايات تسريع تسجيل الدَّواء لدى المؤسَّسة العامَّة للغذاء والدَّواء، خصوصاً الدَّواء المُنتَج في المملكة لغايات تسريع تصديره إلى الخارج، وذلك بفصل عمليَّة تحليل الدَّواء عن إجراءات تسجيله، وجعلها من إجراءات طلب التَّداول.

وأقرَّ مجلس الوزراء أيضا، نظاماً معدِّلاً لنظام ترخيص مصانع الأدوية والرّسوم التي تُستوفى منها لسنة 2022م، وذلك لغايات إعادة تشكيل لجنة ترخيص مصانع الأدوية، وتحديد الاشتراطات المتعلِّقة بموقع المصنع، والبُعد عن التَّجمُّع السَّكني، ومصادر التلوُّث، ومصادر المياه الجوفيَّة.