شريط الأخبار
محافظ جرش يدعو لعدم استخدام المياه من مصادر غير معتمدة الأردن يرحب باتفاق وقف النار بين الهند وباكستان المنطقة العسكرية الشرقية تحبط محاولة تهريب مواد مخدرة بواسطة درون العيسوي يلتقي وفدين من أبناء عشيرة لحلوح ومن شباب معان / صور الأمير علي: أملنا كبير ببلوغ المونديال .. ونظام جديد سيحدث نقلة نوعية "المحامين" تشكل فريقا قانونيا لملاحقة المسيئين للوطن وتاريخه المشرف الضمان تخصص 2523 راتب تقاعد شيخوخة في الثلث الأول عيد ميلاد الأميرة بسمة بنت طلال يصادف غدا العيسوي يتفقد مشاريع تنموية في الزرقاء رغم الحملات المغرضة .. الأردن ثابت في دعمه لغزة النائب ابو تائه يزور منزل الشاب المفقود ويطالب الفوسفات بالتعويض وتشغيل والده .. ويشكر الجهات المختصة كأوراق الشجر في مهب الريح.. هآرتس: نتنياهو يرتجف من زيارة ترامب للشرق الأوسط ترامب: الهند وباكستان وافقتا على وقف إطلاق النار بالكامل وبشكل فوري وزير سعودي يزور الهند وباكستان بعد ارتفاع حدة التوتر بين البلدين ملك البحرين يستقبل الشرع في أول زيارة رسمية له إلى المملكة (صور) الرئيس السوري يصل البحرين على رأس وفد رسمي هيومن أبيل الدولية: إنجازات "الهيئة الخيرية" وحجم تأثيرها غنيان عن التعريف مصر تحضّر لمؤتمر دولي لإعادة إعمار غزة بالشراكة مع الأمم المتحدة وفلسطين الرئيس العراقي: القيادة السورية هي من تحدد مستوى المشاركة في القمة العربية في بغداد تقارير إعلامية: ترامب سيعترف بدولة فلسطينية أثناء زيارته للشرق الأوسط

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

تطوير أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري

القلعة نيوز : أكدت دراسة حديثة أن بإمكان لقاح "سيكولين "، وهو أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري تم تطويره ذاتيا في الصين، أن يوفر للنساء البالغات مناعة كاملة ضد نوعين من فيروس الورم الحليمي البشري ( اتش بية ذي ).
وأثبتت نتائج الدراسة التي أجرتها مجموعة من الباحثين الصينيين بتحليل البيانات من زيارات المتابعة التي استمرت 66 شهرا كجزء من التجربة السريرية للمرحلة الثالثة من اللقاح ثنائي التكافؤ، فعالية اللقاح ضد الأعراض النموذجية لسرطان عنق الرحم، بنسبة وصلت إلى 100 بالمئة.
وشملت التجربة السريرية 7372 امرأة سليمة تتراوح أعمارهن بين 18و 45 عاما، مقابل 3689 امرأة في تلقين اللقاح، و3683 امرأة في مجموعة المراقبة.
وكانت نسبة الإصابة التراكمية في المجموعة الملقحة أقل بشكل ملحوظ من نظيرتها في مجموعة المراقبة، بحسب الدراسة.
وفي شأن ذي صلة، حدد علماء صينيون جينا جديدا يؤدي نقصه الى مرض دم نادر يهدد الحياة يعرف بكثرة الخلايا الليمفاوية البلعمية، الذي عادة ما يحدث في فترة الطفولة المبكرة، حيث يكون زرع الخلايا الجذعية العلاج النهائي الوحيد.
واكتشفت دراسات سابقة 12 جينا خطرا للإصابة بالمرض المذكور، بيد أنها تفسر نسبة قليلة من حالات المرض، وقد تساعد الدراسة الجديدة التي نشرت نتائجها في مجلة أمراض الدم والأورام، الأطباء حاليا على فحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالمرض الوراثي ورفع التشخيص المبكر ومعدل العلاج.